Network
WARTA PONTIANAK - Pengawalan dan pengawasan vaksin covid-19 terus dilakukan oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM).
Menurut BPOM, kandidat vaksin covid hasil kerjasama antara Sinovac dan Bio Farma telah selesai melalui tahapan uji klinis dan sejauh ini terbukti aman.
“Uji klinis sudah selesai, alhamdulillah aspek keamanan dalam uji klinis pantauannya baik, aspek mutu dari vaksin Sinovac juga baik. ungkap Kepala BPOM Penny Lukito sebagaimana rilis dari Sekretariat Kabinet RI.
Baca Juga: Dinas Kesehatan Libatkan TNI dan Polri Dalam Pendistribusian Vaksin Covid-19
Dalam hal ini, seperti diberitakan Lingkar Madiun berjudul "Vaksin Sinovac Telah Selesai Tahap Uji Klinis, BPOM Beri Keterangan" Penny menyatakan BPOM telah berkomitmen untuk memberikan vaksin yang memenuhi khasiat, keamanan, dan efektivitas.
“Sekarang kita sedang menunggu proses analisa terkait aspek keamanan dan efektivitasnya baru setelah itu kita bisa berikan emergency use authorization sehingga vaksinasi bisa segera dilakukan,” tuturnya.
Sebagai informasi, Emergency Use Authorization (EUA) merupakan izin penggunaan yang mendesak.Izin edar ini dapat dikeluarkan oleh BPOM apabila obat atau vaksin telah tuntas menjalani uji klinis tahap satu, dua dan tiga. Selain itu juga ada data yang menunjukkan vaksin yang mau dipakai itu cukup aman dan efektif.
Baca Juga: Moderna Jual Vaksin Covid-19, Harga Rp354.000
Lebih lanjut terkait persiapan pelaksanaan vaksinasi Menteri Kesehatan Terawan Agus Putranto menjelaskan Kemenkes telah melakukan berbagai upaya mulai dari menyiapkan sumber daya manusia (SDM), fasilitas sarana dan prasarana, dan melakukan simulasi-simulasi khususnya dari segi pendistribusian vaksin.
